Biofrost Relief gel frío 500ml

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Más información
Efecto	Frio
Tipo	Gel

*Nuevo formato de 500ml*

Producto sustitutivo del gel Biofreeze

El gel Biofrost relief es un gel de tratamiento de frío para artritis, dolor muscular, dolor articular y dolores derivados de la práctica deportiva. Disminuye la inflamación, relaja la tensión muscular y acelera la recuperación en lesiones. Prueba ahora el nuevo formato de 500ml.

¿Cómo se aplica el gel Biofrost relief?

Debe aplicar un ligera capa en la zona del dolor, y tras haber transcurrido 10 minutos, realizar una segunda aplicación. Si es necesario, repetir los pasos anteriores, pero no más de 4 veces por día.

Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas. No usar en heridas o piel lesionada. Uso externo.

¿Qué contiene Biofrost relief?

Contiene Menthol natural que sirve para:

Fomentar la recuperación muscular
Disminuir el dolor muscular y articular
Calmar el dolor derivado de la la artritis y problemas reumáticos

Precio normal 24,95 € Precio especial 21,21 € (sin IVA)

Disponibilidad: En stock

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Características

Descripción técnica

¿Por qué Biofrost relief es eficaz aliviando el dolor?

Biofrost reliefe contiene una fórmula eficaz de enfriamineto rápido debido a la óptima combinación de ethanol, menthol, eucalyptus
y menta que disminuye la temperatura de la superficie de la piel y activa los receptores TRPM8 del cuerpo también
conocidos como los receptores del frío y menthol. Cuando los receptores TRPM8 se activan, bloquean las
señales de dolor que van hacía el cerebro, resultando en un efecto calmante del dolor.

Ficha Técnica:

Estado físico: Gel
Color: Gel blanco
Olor: Menthol
Ph: 7
Densidad: 940 kg/m3
Temperatura: 20ºC
Temperatura de almacenaje: 5ºC - 25ºC

Ingredientes:

Aqua, Alcohol Denat, Menthol, Dimethyl Sulfone (MSM),
Glycerin, Eucalyptus Glubulus Leaf Oil, Mentha Piperita
Oil, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer,
Triethanolamine.

Registro de producto sanitario:

Descripción del producto: Gel frío de aplicación tópica
Directivas aplicadas: Medical Device Regulation (MDR)
Autoridad competente: FIMEA, The Finnis Medicines Agency
Fecha de resgistro: 10-06-2018
Número de registro: FI-CA01-2021-0209

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publicado el 26/11/2025 tras la compra hecha el 06/11/2025

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